การแพร่กระจายของปลาบินในมหาสมุทร

ปลาบิน (วงศ์ Exocoetidae) ทุกคนรู้จักกันดีจากคำอธิบายของการเดินทางในทะเลเป็นส่วนสำคัญของภูมิประเทศของทะเลที่อบอุ่นและเป็นลักษณะภายนอกที่มีลักษณะเฉพาะมากที่สุด

ในระบบนิเวศของน่านน้ำเขตร้อนของมหาสมุทรเปิดปลาบินมีตำแหน่งที่ไม่เหมือนใครโดยเป็นไม้กระดานขนาดใหญ่เพียงชนิดเดียวที่อาศัยอยู่ในชั้นผิวของเขต epipelagic ตลอดเวลา (ชั้นบนของคอลัมน์น้ำ)

ในทางกลับกันปลาบินก็เป็นส่วนประกอบที่สำคัญของอาหารของปลาที่กินสัตว์อื่นเช่นโคริฟีนปลาแมคเคอเรลปลาทูน่าขนาดเล็กและนกทะเล ปลาหมึก และปลาโลมา ในบางพื้นที่ (ญี่ปุ่นฟิลิปปินส์อินเดียโพลินีเซียหมู่เกาะแคริบเบียน) มีการทำการประมงพิเศษสำหรับปลาบินซึ่งมีความสำคัญเฉพาะในท้องถิ่นเท่านั้น แต่ให้ตามการประมาณคร่าวๆอย่างน้อย 500 พันล้านต่อปี ปลาบินถูกจับโดยใช้อวนเหงือกกระเป๋าเงินและชุดอวนอวนหมวกและกับดักพิเศษและคันเบ็ด มีวิธีการอื่น ๆ ตามลักษณะเฉพาะของนิเวศวิทยาของปลาเหล่านี้ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งปฏิกิริยาเชิงบวกต่อแสงประดิษฐ์และวิธีการวางไข่ที่ชายฝั่ง)

ปลาบินตามชื่อของมันสามารถบินผ่านอากาศได้ ความสามารถนี้มาจากไหน? ตัวแทนทั้งหมดของคำสั่งซื้อปลาการ์ฟิชซึ่งรวมถึงปลาบินและนอกจากนี้ยังมีปลาครึ่งตัวปลาการ์ฟิชและปลาซาอุรีอาศัยอยู่ในชั้นบนสุดของน้ำ พวกมันหลายคนเมื่อตกใจกลัวหรือตามล่าเหยื่อสามารถกระโดดขึ้นจากน้ำได้บางครั้งก็กระโดดต่อเนื่องกันทั้งชุดเหมือนหินแฉลบ การปรับปรุงการกระโดดเหล่านี้นำไปสู่การบินร่อนทำให้ปลาบินสามารถหลบหนีจากนักล่าจำนวนมากได้แม้ว่าจะไม่ได้รับประกันความปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ก็ตามตัวอย่างเช่นโครีฟาเน่กลัวปลาบินไล่ตามมันไปใต้น้ำ และจับมันทันทีที่มันตกลงไปในน้ำ อย่างไรก็ตามคำอธิบายเกี่ยวกับการบินเป็นอุปกรณ์ช่วยชีวิตจากนักล่านั้นเป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปและไม่ได้ถูกตั้งคำถามมาเป็นเวลานาน อีกมุมมองหนึ่งแสดงโดยศ. VD Lebedev ซึ่งเชื่อว่าการอพยพของอาหารสัตว์โดยใช้ลมคงมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาการบิน อย่างไรก็ตามต้องบอกว่าการมีอยู่ของการอพยพทางไกลของปลาบินในเขตร้อนยังไม่ได้รับการพิสูจน์ ในทางตรงกันข้ามข้อมูลที่มีอยู่เป็นพยานถึงวิถีชีวิตของพวกเขาแบบ "อยู่ประจำ"

ปลาบินมีความหลากหลายมาก - ครอบครัวนี้มี 7 สกุลและประมาณ 60 ชนิด ความสามารถในการบินแสดงให้เห็นถึงองศาที่แตกต่างกันในสกุลต่างๆ เที่ยวบินของปลาบิน "ดึกดำบรรพ์" จากสกุล Fodiafor และ Parexocoetusที่มีครีบอกค่อนข้างสั้นมีความสมบูรณ์น้อยกว่าในปลาที่มี "ปีก" ยาว เห็นได้ชัดว่าวิวัฒนาการของการบินของปลาบินไปในสองทิศทาง หนึ่งในนั้นนำไปสู่การก่อตัวของสกุล เอ็กโซโคเอทัส - ปลาบิน "สองปีก" โดยใช้ครีบอกเท่านั้นในการบินซึ่งมีขนาดใหญ่มาก (มากถึง 80% ของความยาวลำตัว) อีกทิศทางหนึ่งแสดงด้วยปลาบิน "สี่ปีก" (4 สกุลของวงศ์ย่อย Cypselurinae — Proghichthys, ไซปเซลูรัส, Cheilopogon, Hirundichthys, - รวมประมาณ 50 ชนิด) การบินของปลาเหล่านี้ดำเนินการโดยใช้ระนาบแบริ่งสองคู่: ไม่เพียง แต่ขยายครีบอกเท่านั้น แต่ยังขยายครีบเชิงกรานด้วยและในขั้นตอนการพัฒนาของการทอดพวกมันทั้งสองมีพื้นที่ใกล้เคียงกันโดยประมาณ ทั้งสองทิศทางในวิวัฒนาการของการบินนำไปสู่การก่อตัวของรูปแบบพิเศษที่ปรับให้เข้ากับชีวิตใน epipelagicนอกเหนือจากการพัฒนา "ปีก" แล้วการปรับตัวให้เข้ากับการบินยังสะท้อนให้เห็นในปลาบินในโครงสร้างของครีบหางซึ่งมีรังสีที่เชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนาและกลีบล่างมีขนาดใหญ่มากเมื่อเทียบกับส่วนบน ในการพัฒนาที่ผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำซึ่งดำเนินต่อไปภายใต้กระดูกสันหลังจนถึงหางและในลักษณะอื่น ๆ อีกมากมาย การบินของปลาบิน "สี่ปีก" ถึงช่วงและระยะเวลาที่มากที่สุด เมื่อมีการพัฒนาความเร็วที่สำคัญในน้ำ (ประมาณ 30 กม. / ชม.) ปลาดังกล่าวจะกระโดดขึ้นสู่ผิวน้ำทะเลและบางครั้งก็ไม่นานมันก็ร่อนไปพร้อมกับครีบอกที่แผ่ปีกออกและเร่งอย่างแรง การเคลื่อนไหวของมันด้วยความช่วยเหลือของการสั่นสะเทือนของใบมีดด้านล่างของครีบหางที่แช่อยู่ในน้ำและเพิ่มความเร็วเป็น 60-65 กม. / ชม. จากนั้นปลาจะแยกตัวออกจากน้ำและเปิดครีบเชิงกรานวางแผนเหนือพื้นผิวของมัน ในบางกรณีเมื่อบินปลาที่บินได้สัมผัสน้ำเป็นครั้งคราวด้วยหางและการสั่นสะเทือนจะได้รับความเร็วเพิ่มขึ้น จำนวนการสัมผัสดังกล่าวสามารถเข้าถึงได้สามถึงสี่ครั้งและในกรณีนี้ระยะเวลาของเที่ยวบินจะเพิ่มขึ้นตามธรรมชาติ โดยปกติปลาบินจะอยู่ในอากาศได้ไม่เกิน 10 วินาที และบินได้ไกลหลายสิบเมตรในช่วงเวลานี้ แต่บางครั้งระยะเวลาการบินจะเพิ่มขึ้นเป็น 30 วินาทีและระยะบินถึง 200 และ 400 เมตรเห็นได้ชัดว่าระยะเวลาการบินขึ้นอยู่กับสภาพบรรยากาศเนื่องจากเมื่อมีลมอ่อนหรือขึ้น กระแสลม ... ปลาบินได้บินเป็นระยะทางไกลและอยู่ในเที่ยวบินได้นานขึ้น

^{ปลาบิน (จากบนลงล่าง): Fodiator acutus, Parexocoetus brachyp-terus, Exocoetus volitans (ปลาบิน "dipteran") และ H. speculiger (ปลากลืน "สี่ปีก")}

นักเดินเรือและนักเดินทางหลายคนสังเกตเห็นปลาที่บินได้จากดาดฟ้าเรืออ้างว่าพวกเขา "เห็นชัดเจนว่าปลากระพือปีกเหมือนแมลงปอหรือนก" ในความเป็นจริง "ปีก" ของปลาที่บินได้นั้นแทบจะไม่เคลื่อนไหวในระหว่างการบินและไม่ทำการกระพือปีก เห็นได้ชัดว่ามีเพียงมุมเอียงของครีบเท่านั้นที่สามารถเปลี่ยนแปลงได้โดยพลการและทำให้ปลาเปลี่ยนทิศทางการบินได้เล็กน้อย การสั่นของครีบซึ่งเป็นที่สังเกตได้สำหรับผู้สังเกตการณ์ในทุกโอกาสเป็นเพียงผลจากการบิน แต่ไม่ใช่สาเหตุทั้งหมด อธิบายได้จากการสั่นสะเทือนอย่างง่ายของ "ปีก" ที่กางออกซึ่งมีความแรงเป็นพิเศษในช่วงเวลานั้นเมื่อปลาอยู่ในอากาศแล้วยังคงทำงานในน้ำด้วยครีบหาง

ในขณะที่ศึกษาการบินของปลาในมหาสมุทรแอตแลนติกแอนตันบรุน (AF Bruun. Flying fishes (Exo-coetidae) แห่งมหาสมุทรแอตแลนติก, "Dana Report", 1935, N 6. ) มหาสมุทรไม่เพียง แต่ประกอบด้วยมหาสมุทรเท่านั้น รูปแบบ neritic (ชายฝั่ง) ด้วย บรุนยังตั้งข้อสังเกตว่าครอบครัวนี้รวมถึงสายพันธุ์เขตร้อน ("เส้นศูนย์สูตร" ในศัพท์เฉพาะ) ที่ไม่พบนอกเขตร้อนและสายพันธุ์กึ่งเขตร้อนที่อาศัยอยู่ที่ขอบของโซนนี้เท่านั้น ในความคิดของเขาอุณหภูมิของชั้นผิวน้ำเป็นปัจจัยที่ จำกัด การแพร่กระจายของปลาบิน การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับนิเวศวิทยาของกลุ่มนี้แสดงให้เห็นว่าการแบ่งปลาบินออกเป็นกลุ่มมหาสมุทรและกลุ่มนีริติกค่อนข้างทำให้สถานการณ์จริงง่ายขึ้น นอกเหนือจากสปีชีส์และสปีชีส์นีริติกล้วนที่ถูกกักขังอยู่ในน่านน้ำเปิดแล้วยังมีกลุ่มสปีชีส์ปลอมในมหาสมุทรหรือเนริติก - มหาสมุทรซึ่งพบได้ไกลจากชายฝั่งในช่วงเวลาหนึ่งของวงจรชีวิตของพวกมันเท่านั้น

การแบ่งปลาบินออกเป็นกลุ่มเหล่านี้พิจารณาจากความแตกต่างของระบบนิเวศ สัตว์จำพวกนีริติกมักผสมพันธุ์โดยการวางไข่บนพื้นผิวที่แข็ง (สาหร่ายด้านล่าง) ตัวแทนทั่วไปของกลุ่มนี้ ได้แก่ Fodiator acutus, Parexocoetus mentoตัวแทนบางส่วนของสกุล ไซปเซลูรัส และประเภทอื่น ๆ อีกมากมาย ในทางตรงกันข้ามปลาบินในมหาสมุทร (ทุกชนิดของสกุล เอ็กโซโคเอทัสบาง Cheilopogon, Prognichfhys และ Hirundichthys) อาศัยอยู่ในพื้นที่เปิดโล่งเท่านั้นและไข่ของพวกมันจะพัฒนาในคอลัมน์น้ำหรือสะสมบนวัตถุลอยน้ำที่สามารถพบได้ในทะเล (สาหร่ายลอยครีบขนนก) สุดท้ายสปีชีส์ปลอมในมหาสมุทร (รวมถึงสปีชีส์จำนวนมากที่อยู่ในสกุลเป็นหลัก Surselurus และ Cheilopogon) สามารถมีอยู่ในมหาสมุทรเปิดได้ แต่ต้องการพื้นผิวชายฝั่งที่เป็นของแข็งเพื่อการสืบพันธุ์ แหล่งที่อยู่อาศัยของปลาเนริติกและปลาบินในมหาสมุทรแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในความสมดุลของวัฏจักรโภชนาการตามฤดูกาลของชุมชนที่อาศัยอยู่ ความจริงก็คือในน่านน้ำเปิดของมหาสมุทรเขตร้อนการผลิตแพลงก์ตอนพืชเป็นเวลานานนั้นใกล้จะหมดไปโดยแพลงก์ตอนสัตว์และการผลิตในระดับที่ตามมานั้นใกล้เคียงกับการบริโภคโดยนักล่าในระดับที่สูงขึ้นของระบบอาหาร ดังนั้นชุมชนนกกระทุงในมหาสมุทรจึงเป็นกลุ่มที่มีความสมดุลมากที่สุดในแง่ของวัฏจักรโภชนาการและความเป็นเนื้อเดียวกันเชิงพื้นที่ของการกระจายตัวของสิ่งมีชีวิต ในทางตรงกันข้ามกับชุมชนเหล่านี้ในพื้นที่ Neritic การผลิตเป็นเวลานานเกินกว่าการกินหญ้าและ biocenoses ที่อาศัยอยู่นั้นไม่สมดุลในแง่ของ trophism สัตว์ในอุ้งเชิงกรานมีการกระจายพันธุ์อย่างไม่สม่ำเสมอที่นี่เนื่องจากสาหร่าย "ด่าง" บุปผารวมทั้งสร้างโรงเรียนและสถานศึกษา

ปลาที่บินได้ทุกชนิดมีความร้อนใต้พิภพกล่าวคือพวกมันอาศัยอยู่ในช่วงอุณหภูมิที่ค่อนข้างแคบและคงที่สำหรับแต่ละชนิด พวกมันมีความร้อนมากหรือน้อยและสปีชีส์ส่วนใหญ่ไม่เกิดขึ้นหรือแทบจะไม่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิของน้ำต่ำกว่า 23 ° สายพันธุ์เหล่านี้เป็นการจัดกลุ่มเขตร้อน มีเพียงสมาชิกหลายคนในครอบครัวเท่านั้นที่ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในน่านน้ำกึ่งเขตร้อนที่อุณหภูมิ 18-20 °และต่ำกว่าและในฤดูร้อนพวกเขาจะเจาะเข้าไปในเขตอบอุ่น อุณหภูมิต่ำสุดที่พบสายพันธุ์ "ทนหนาว" มากที่สุด - Hirundichfhys rondeletiiมีค่าเพียง 15.5 ° กลุ่มกึ่งเขตร้อนมีปลาบินเพียง 6-7 ชนิด (กล่าวคือมีเพียงประมาณ 10% ของทุกชนิดในวงศ์) ในน่านน้ำกึ่งเขตร้อนจะพบเฉพาะปลาบินที่มีความเชี่ยวชาญสูงเท่านั้นในขณะที่ตัวแทนของสกุล Fodiafor และ Regehosoetus ดั้งเดิมอาศัยอยู่ในเขตร้อนเท่านั้น

การกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ของปลาบินในมหาสมุทรเนริติกและเนริติก - ในมหาสมุทรอยู่ภายใต้กฎหมายทั้งหมดที่ควบคุมการแพร่กระจายของปลาชายฝั่งเขตร้อนโดยทั่วไป อุปสรรคในการตั้งถิ่นฐานของพวกเขาไม่ได้เป็นเพียงอุปสรรคในทวีปยุโรปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงพื้นที่ทางน้ำที่เปิดกว้างโดยเฉพาะ "กำแพงกั้นทางทะเลแปซิฟิกตะวันออก" ซึ่งเป็นพื้นที่ที่ไม่มีเกาะในมหาสมุทรแปซิฟิกระหว่างชายฝั่งของอเมริกาและหมู่เกาะทางตะวันออกสุดของโพลินีเซีย . นี่เป็นเหตุผลที่อธิบายถึงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญของ Faunas ของปลาบินในภาคตะวันตกและตะวันออกของมหาสมุทรแปซิฟิก ตามกฎแล้วช่วงของสปีชีส์ Neritic มีขนาดค่อนข้างเล็กเนื่องจากความหลากหลายของสภาพทางนิเวศวิทยาใกล้ชายฝั่งและในหมู่พวกเขามักจะมี endemics ที่แคบมากอาศัยอยู่ในพื้นที่ที่ จำกัด มาก ปัจจัยที่ จำกัด การแพร่กระจายของปลาเหล่านี้ตามแนวชายฝั่งคืออุณหภูมิของน้ำความเค็ม (เกือบทุกชนิดหลีกเลี่ยงบริเวณที่มีน้ำจืด) ความสามารถในการให้อาหารของภูมิภาคและอาจรวมถึงลักษณะของก้นและการปรากฏตัวของพืชใน เขตชายฝั่ง ตัวอย่างของประเภทนี้มีมากมาย: มีเฉพาะถิ่นของน่านน้ำของญี่ปุ่นและเกาหลีสำหรับน่านน้ำของอินโดนีเซียและภูมิภาคใกล้เคียงสำหรับน่านน้ำแปซิฟิกของอเมริกากลางเป็นต้นปลาบินได้ชนิดกึ่งเขตร้อนคือ น่าสนใจมาก. Cheilopogon pinnati barbatusมีความยาวสูงสุด 50 ซม. อาศัยอยู่ในน่านน้ำชายฝั่งของญี่ปุ่นแคลิฟอร์เนียแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือและสเปนในซีกโลกเหนือและในน่านน้ำของชิลีนิวซีแลนด์ออสเตรเลียใต้และแอฟริกาใต้ทางตอนใต้ ช่วงของสายพันธุ์นี้แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันอย่างน่าทึ่งกับพื้นที่การกระจายของปลาซาร์ดีนจากสกุล ปลาซาร์ดีน และ ปลาซาร์ดีนส์... การกระจายตัวที่หยุดชะงักในแถบเขตร้อนก็เป็นลักษณะของปลาบินเช่นกัน ช. เฮเทอรูรัส และ ช. ที่ผ่านมา... แนวคิดเรื่องสองขั้วค่อนข้างใช้ได้กับช่วงของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทั้งหมด (สองขั้วในที่นี้เข้าใจว่าเป็นการกระจายตัวของสัตว์ในน่านน้ำเขตหนาวหรือกึ่งเขตร้อนของซีกโลกเหนือและใต้ในกรณีที่ไม่มีพวกมันในเขตร้อน) หากมีการพิจารณา ในความหมายที่ค่อนข้างกว้างกว่า LS Berg ซึ่งตั้งข้อสังเกตในช่วงเวลาของเขาว่าสิ่งมีชีวิตในละติจูดเขตหนาวเป็นสองขั้ว ตอนนี้มีหลายตัวอย่างของการกระจาย "สองขั้ว" (หรือในศัพท์เฉพาะของผู้เขียนชาวอเมริกัน "antitropical") ในสัตว์กึ่งเขตร้อน

ตามกฎแล้วปลาที่บินในมหาสมุทรจะมีการขยายออกไปมากซึ่งมักจะเป็นเส้นรอบวงช่วงและการกระจายของพวกมันในทุกโอกาสจะถูกกำหนดโดยอุณหภูมิของชั้นน้ำผิวดินเพียงอุณหภูมิเดียว บางชนิดมีช่วงอุณหภูมิที่เหมาะสมที่แคบมากดังนั้นจึงพบได้เฉพาะในที่อบอุ่นที่สุดหรือในทางกลับกันในน่านน้ำที่มีความร้อนน้อยกว่าของเขตร้อน สปีชีส์เหล่านี้รวมถึงตัวอย่างเช่นประชากรในมหาสมุทรแปซิฟิกของสปีชีส์ E. volitansพบที่นี่ที่อุณหภูมิ 22-29 ° แต่พบมากที่สุดที่ 24-28 ° เป็นผลให้พื้นที่การแพร่กระจายของปลาชนิดนี้ในภาคตะวันตกที่อบอุ่นที่สุดของมหาสมุทรแปซิฟิกถูกขัดจังหวะในเขตเส้นศูนย์สูตรที่ประมาณ 15 °ในละติจูดและในภาคกลางและตะวันออกของมหาสมุทรซึ่งอุณหภูมิใน ชั้นผิวจะลดลงในบริเวณเส้นศูนย์สูตรเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของน้ำลึกการแตกเช่นนี้ไม่ได้ อาศัยอยู่ทางตอนใต้ของเขตร้อนในมหาสมุทรแปซิฟิก อี obfusirosfris มีขอบเขตการกระจายของอุณหภูมิที่แคบโดยเฉพาะในภาคตะวันออกเฉียงใต้ของช่วง จากผลการเดินทางครั้งที่ 4 ของเรือวิจัย "Akademik Kurchatov" ปลาบินนี้ถูกจับได้เฉพาะในแถบน่านน้ำแคบ ๆ ที่ล้อมรอบด้วยไอโซเทอร์ม 19 °และ 22-23 °

สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือการกระจายพันธุ์กึ่งเขตร้อนเพียงชนิดเดียวในบรรดาตัวแทนของกลุ่มปลาบินในมหาสมุทร - Hirundichthys rondeletiiมีพื้นที่สองขั้ว เห็นได้ชัดว่าปลาชนิดนี้มีลักษณะการอพยพตามฤดูกาล: ในส่วนตะวันตกเฉียงเหนือของมหาสมุทรแปซิฟิกการวางไข่จะเกิดขึ้นในฤดูหนาวระหว่าง 21 °ถึง 30 ° N ช. ที่อุณหภูมิของน้ำ 18-23 °ในฤดูใบไม้ผลิการเคลื่อนไหวจะเริ่มขึ้นทางเหนือเพื่อขุน (ในเวลานี้พบปลาที่อุณหภูมิ 15-17 °) และในฤดูใบไม้ร่วง - การย้ายถิ่นแบบย้อนกลับไปทางตอนใต้ของ ช่วง

การกระจายเชิงปริมาณของปลาบินภายในช่วงที่ถูกยึดครองนั้นพิจารณาจากปริมาณอาหารที่มีเป็นหลักกล่าวคือจากความอุดมสมบูรณ์ของแพลงก์ตอนสัตว์ในชั้นผิวของมหาสมุทร ในเรื่องนี้การกระจายของปลาบินในส่วนต่างๆของภูมิภาคเขตร้อนมีความแตกต่างกันอย่างมาก พื้นที่ของมหาสมุทรเปิดซึ่งโดดเด่นด้วยปลาบินที่มีความเข้มข้นมากที่สุดตั้งอยู่ใกล้กับเขตความแตกต่างซึ่งน้ำลึกที่อุดมไปด้วยเกลือทางชีวภาพขึ้นสู่ผิวน้ำและเพิ่มผลผลิตทางชีวภาพ ในกรณีนี้ความเข้มข้นสูงสุดของปลาบินมักจะสังเกตได้ในระยะห่างจากความแตกต่าง ความจริงก็คือจุดสูงสุดของจำนวนแต่ละครั้งที่ตามมาแม้จะอยู่ในห่วงโซ่อาหาร (แพลงก์ตอนพืช -> แพลงก์ตอนสัตว์ที่กินพืชเป็นอาหาร -> แพลงก์ตอนสัตว์ที่กินสัตว์ -> - ปลาแพลงก์ตอน) จะค่อนข้างเลื่อนไปตามกระแสน้ำเมื่อเทียบกับจำนวนสูงสุดของลิงค์ก่อนหน้า นั่นคือเหตุผลที่บางครั้งความเข้มข้นของปลาบินที่เพิ่มขึ้นในน่านน้ำเปิดจึงสังเกตเห็นการสะสมของแพลงก์ตอนพืชที่ความแตกต่างหลายร้อยไมล์

^{ก่อนที่จะบินขึ้นไปในอากาศปลาบิน "สี่ปีก" จะร่อนไปตามผิวน้ำโดยเร่งการเคลื่อนที่ของมันโดยไม่มีการสั่นของครีบหางที่เหลืออยู่ในน้ำจากนั้นจึงแตกออกจากผิวน้ำและเหินบินนับสิบและ แม้กระทั่งหลายร้อยเมตร}

จำนวนปลาบินในมหาสมุทรมีความสำคัญมาก ตาม V.P.Shuntov สต็อกของพวกมันเฉพาะในมหาสมุทรแปซิฟิกวัดได้ 1.5-4 ล้านตันซึ่งมีน้ำหนักประมาณ 20-40 กิโลกรัมต่อตารางกิโลเมตรของพื้นที่เขตร้อนทั้งหมดของมหาสมุทรนี้ ตัวเลขเหล่านี้คำนวณจากผลการนับจำนวนปลาที่บินออกมาจากใต้ลำต้นของเรือจำนวนมากในภูมิภาคต่างๆและเห็นได้ชัดว่าสามารถนำมาประกอบกับมหาสมุทรโลกทั้งหมดได้

จำนวนชนิดของปลาบินในภูมิภาคต่างๆของมหาสมุทรแตกต่างกันไปอย่างมีนัยสำคัญส่วนใหญ่เกิดจากความแตกต่างของจำนวนชนิดของสัตว์น้ำในมหาสมุทรและนอกชายฝั่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลายชนิดพบได้ในน่านน้ำของอินโดนีเซีย (27) และในบริเวณใกล้เคียงของทะเลคอรัล (26) ใกล้กับหมู่เกาะฟิลิปปินส์ (อย่างน้อย 21) และทางตอนใต้ของญี่ปุ่น (25) ที่นี่ - ในเขตร้อนทางตะวันตกของมหาสมุทรแปซิฟิก - ศูนย์กลางทางภูมิศาสตร์ที่ทันสมัยของปลาบินได้ตั้งอยู่และเห็นได้ชัดว่าเป็นศูนย์กลางเริ่มต้นของการก่อตัวของกลุ่มนี้ด้วย

การเปรียบเทียบสัตว์ปลาบินในส่วนต่างๆของมหาสมุทรโลกแสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ สัตว์ที่ร่ำรวยและหลากหลายที่สุดของปลาบินในมหาสมุทรแปซิฟิกซึ่งมี 47 ชนิดและชนิดย่อย จนถึงขณะนี้ในมหาสมุทรอินเดียพบเพียง 26 ชนิดและในมหาสมุทรแอตแลนติกที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดที่สุดมีเพียง 16 ชนิดเท่านั้นในแต่ละมหาสมุทรมีสายพันธุ์เฉพาะถิ่นของตัวเองซึ่งมีจำนวนแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัด มี 16 ชนิดเฉพาะถิ่นในมหาสมุทรแปซิฟิกในอินเดียและแอตแลนติก - 4 ชนิดเฉพาะถิ่น

ควรสังเกตว่าทุกสายพันธุ์เฉพาะถิ่นของมหาสมุทรแอตแลนติกมีตัวแทนอยู่ในมหาสมุทรแปซิฟิกและมหาสมุทรอินเดียในรูปแบบที่คล้ายคลึงกันมาก ในเวลาเดียวกันกลุ่มของสิ่งมีชีวิตหลายกลุ่มก็ไม่อยู่ที่นี่โดยรวมอยู่ใน subgenera พิเศษและพบได้ทั่วไปในมหาสมุทรอื่น ๆ โดยทั่วไปแล้วสัตว์จำพวกปลาบินในมหาสมุทรแอตแลนติกจะหมดลงอย่างมาก (ส่วนใหญ่เกิดจากสายพันธุ์เฉพาะของวงศ์ย่อย Cypselurinae สัตว์จำพวกปลาบินในอินโด - แปซิฟิก)

ปลาบินในมหาสมุทรอินเดียและทางตะวันตกของมหาสมุทรแปซิฟิกเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม Faunal กลุ่มเดียว ความแตกต่างในองค์ประกอบสปีชีส์ของปลาบินในภูมิภาคต่างๆของมหาสมุทรแปซิฟิกเขตร้อนอินโดตะวันตกอธิบายได้จากการมีอยู่ของสายพันธุ์ที่ จำกัด เฉพาะในพื้นที่ จำกัด สัตว์ชนิดนี้มีความหลากหลายและสมบูรณ์ที่สุดเมื่อเทียบกับสกุลและสกุลย่อยที่แสดงอยู่ในนั้น (เฉพาะสกุล Fodiafor).

สัตว์ประเภทปลาบินทางตะวันออกของมหาสมุทรแปซิฟิกมีความเฉพาะเจาะจงมาก ประกอบด้วยไม่เกิน 20 ชนิดรวมถึง 9 ชนิดเฉพาะถิ่นและชนิดย่อย สัตว์ชนิดนี้มีความเกี่ยวข้องกับมหาสมุทรแอตแลนติกตามสกุล Fodiator แต่โดยทั่วไปแล้วดูเหมือนว่าจะคล้ายกับอินโด - เวสต์ - แปซิฟิกคอมเพล็กซ์มากกว่า

ดังนั้นจึงสามารถแยกแยะกลุ่มทางภูมิศาสตร์หลักสามกลุ่มของปลาบินได้โดยอาศัยอยู่ในภูมิภาคอินโด - แปซิฟิกแปซิฟิกตะวันออกและมหาสมุทรแอตแลนติกตามลำดับ สามารถสันนิษฐานได้ว่ารูปแบบดั้งเดิมของปลาบินเกิดขึ้นใน Paleocene หรือ Eocene จากบรรพบุรุษใกล้เคียงกับหอยทากกึ่งสมัยใหม่ (วงศ์ Hemirhamphidae) ในเขตน้ำอุ่นที่มีอยู่เป็นเวลานานในประวัติศาสตร์ที่ชายแดนแปซิฟิกและอินเดีย มหาสมุทร การแพร่กระจายของปลาบินจากจุดศูนย์กลางนี้เกิดขึ้นในทุกทิศทาง (แต่ส่วนใหญ่ไปทางทิศตะวันตก) แม้ว่าเส้นทางของมันจะยังไม่ชัดเจนเพียงพอ

เห็นได้ชัดว่ามีบทบาทสำคัญในการแพร่กระจายนี้โดย Tethys Ocean ซึ่งเป็นเขตร้อนดั้งเดิม Exocoetidae... ปลาบินอพยพผ่านช่องแคบปานามาอย่างไม่ต้องสงสัยซึ่งยังคงเปิดอยู่จนถึง Pliocene เพียงเท่านี้ก็สามารถอธิบายการกระจายพันธุ์ที่ทันสมัยได้ Fodiafor ทั้งสองฝั่งของอเมริกากลาง การแพร่กระจายของปลากึ่งเขตร้อนที่ค่อนข้าง "ชอบเย็น" เกิดขึ้นเห็นได้ชัดในภายหลังภายใต้สภาพภูมิอากาศที่ใกล้เคียงกับปลาสมัยใหม่และการก่อตัวของพื้นที่สองขั้วในพวกมันตามทฤษฎีของ LS Berg สามารถอธิบายได้อย่างสมบูรณ์จากการเปลี่ยนแปลงใน ระบอบอุณหภูมิของมหาสมุทรในยุคน้ำแข็ง

N.V. ปารินทร์

สิ่งพิมพ์ที่คล้ายกัน

ทำไมปลาถึงบินได้?

การเตรียมผลิตภัณฑ์ปลากึ่งสำเร็จรูป

การแปรรูปเนื้อสัตว์และปลาขั้นต้น